Arbetar du inom hälso- och sjukvården?
Godkännandenummer
Date of preparation: Januari 2026
INBRIJA HAR EN VÄL ETABLERAD SÄKERHETSPROFIL
INBRIJA säkerhetsprofil
De vanligaste biverkningar som rapporterades i kliniska studier med INBRIJA var hosta (15,6 %), fallolycka (8,7 %), övre luftvägsinfektion (5,8 %), dyskinesi (5,7 %) och missfärgad upphostning (2,8 %).1
För fullständig information om biverkningar, vänligen se INBRIJA produktresumé.
Biverkningar med INBRIJA1
Mycket vanliga (≥1/10) |
Hosta |
Vanliga (≥1/100 to <1/10) |
Dyskinesi, infektion i övre luftvägarna, missfärgat slem, missfärgat nässekret, irritation i halsen, illamående, kräkningar, fall |
Okänd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data) |
Känsla av kvävning |
- 2 % av 114 patienter avbröt behandlingen med INBRIJA 84 mg på grund av hosta2
I en ettårig uppföljningsstudie visade patienter som tog INBRIJA bibehållen lungfunktion, vilket speglar långsiktig lungrelaterad säkerhet.3
Referenser: 1. INBRIJA Summary of Product Characteristics. Available at https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/inbrija-epar-product-information_en.pdf. 2. LeWitt PA, Hauser RA, Pahwa R, et al; SPAN-PD Study Investigators. Safety and efficacy of CVT-301 (levodopa inhalation powder) on motor function during off periods in patients with Parkinson’s disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019;18:145-154. 3. Farbman ES, Waters CH, LeWitt PA, et al. A 12-month, dose-level blinded safety and efficacy study of levodopa inhalation powder (CVT-301, INBRIJA) in patients with Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord. 2020;81:144-150.